Polikistik Böbrek Hastalığında Erken Teşhisin Anahtarı: Aile Taraması

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Abdi İbrahim Otsuka Medikal Direktörlüğü’nün aktardığı bilgilere nazaran, ODPBH ailelerin tamamını etkileyebilen genetik bir hastalıktır; yani ebeveynden çocuğa geçer. Kimi durumlarda aile hikayesi olmadan da rastlantısal olarak ortaya çıkabilir. Hastalık genetiktir (kalıtsaldır) ve bireylerin yüzde 50 olasılıkla çocuklarına geçebilir. ODPBH jenerasyon atlamaz; yani çocuğunuzda yoksa torunlarınıza da geçmez.

Erken Teşhisin Yolu: Aile Taraması ve Test

ODPBH’li bir bireyin yakınlarında da hastalık olabilir. Bu nedenle taramaya öncelikle birinci derece akrabalardan başlamak değerlidir. En sık kullanılan yol böbrek ultrasonudur. Bir başka seçenek ise genetik testtir. Genetik testler, bireyde ODPBH’ye yol açan değişmiş (mutasyona uğramış) genlerden birinin bulunup bulunmadığını ve hangi mutasyonun mevcut olduğunu gösterebilir. Çocuklarda erken yaşta negatif ultrason testi ODPBH’yi büsbütün dışlamaz. Semptom yoksa test ergenlik yahut 20’li yaşların başına ertelenebilir.

 Öncelikli olarak kimlere tarama/test yapılmalı?

• ODPBH tanısı almış bireylerin çocukları, kardeşleri ve ebeveynleri (birinci derece akrabalar)
• Genç yaşta yüksek tansiyon, tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu, böbrek taşı yahut açıklanamayan böbrek büyümesi olan kişiler
• Böbrek yetmezliği öyküsü (geçmişi) bulunan ailelerde, böbrek hastalığı bulgusu olan bireyler
• Aile planlaması yapmayı düşünen ve ODPBH hikayesi bulunan bireyler.

 Erken teşhis ömür kalitesini koruyor

• Rahatlama hissi. Bazı şahıslar, test sonucu ODPBH teşhisini doğrulasa bile, sonunda bir cevap buldukları için rahatlama hissederler.
• Daha düzgün hayat şekli seçimleri. Özellikle çocuklar yahut genç erişkinler için, ODPBH’ye sahip olduklarını bilmek, daha vaktinde müdahale ve bakım alma imkanı sağlar.
• ODPBH’nin daha erken idaresi. ODPBH’nin ilerlemesini yavaşlatmaya yönelik kimi tedavi seçenekleri vardır ve bunlar en tesirli formda hastalığın erken periyodunda başlanıldığında yarar sağlar. 
• Aile planlaması. ODPBH’ye sahip olup olmadığınızı yahut genetik mutasyonu taşıyıp taşımadığınızı bilmek, çocuk sahibi olma kararlarınızı etkileyebilir. 
• Diğer aile bireylerinin daha geniş çaplı taranması. Sizin testiniz müspet çıkarsa, bu durum öbür aile üyelerinin de test yaptırmasını teşvik edebilir. 
• Canlı böbrek bağışı. ODPBH’li ailelerde, hastalığı olmayan bireyler, ODPBH’li yakınlarına böbrek bağışlamayı düşünebilir. Aile taraması, sağlıklı böbreklere sahip olabilecek mümkün donörlerin belirlenmesine yardımcı olabilir.

Erken teşhis, sırf tıbbi açıdan değil; aile planlaması, ömür kalitesinin korunması ve ruhsal hazırlık açısından da büyük değer taşır. Hususla ilgili daha fazla bilgi ve yönlendirme için aile doktorlarına yahut nefroloji uzmanlarına başvurulması önerilmektedir.

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı