Fark Edilmeden İlerleyen Bir Böbrek Hastalığı: ODPKBH

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Böbrekler, bedenimizin en hayati organlarından ikisidir; kanı süzer, atıkları temizler ve hormon istikrarını düzenler. Fakat bazen, genetik bir miras olarak, bu hayati organlarda sessizce büyüyen kistler ortaya çıkar. Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalığı (ODPKBH), dünya genelinde milyonlarca insanı etkileyen, böbreklerde sayısız sıvı dolu kistin oluşumuyla karakterize, ilerleyici ve kalıtsal bir hastalıktır.

Bu kistler vakitle büyüyerek böbrek dokusuna ziyan verir ve böbrek işlevlerini önemli halde bozabilir. ODPKBH yalnızca böbreklerle hudutlu kalmaz; karaciğer, pankreas ve nadiren beyin damarları üzere öbür organları da etkileyebilen sistemik bir sıhhat problemidir.

ODPKBH’nin Belirtileri: Bedeninizin Fısıltılarını Dinleyin

Prof. Dr. Zehra Eren, hastalığın çoklukla sinsi bir başlangıç yaptığını belirterek şu bilgileri paylaştı: “ODPKBH, birçok vakit uzun müddet belirti vermeden ilerler. Kistler belli bir büyüklüğe ulaşana kadar, ekseriyetle 30’lu yahut 40’lı yaşlara kadar fark edilmeyebilir. Lakin bedenin verdiği kimi sinyalleri dikkate almak çok kıymetlidir.

ODPKBH’nin yaygın belirtileri şunlardır:

• Yanlarda (böğürde), sırtın alt kısmında yahut karın bölgesinde ağrı 
• Yüksek tansiyon (hipertansiyon) 
• İdrar yolu enfeksiyonları ve idrarda kan görülmesi 
• Böbrek taşları 
• Karın bölgesinde şişlik yahut dolgunluk hissi 

Bu belirtilerden rastgele birini yaşayan bireylerin vakit kaybetmeden bir uzmana başvurması gerekir.” dedi.

Erken Teşhis ve Sistemli Takip: Vakitle Yarışmak

Hastalığın erken periyotta teşhis edilmesinin ehemmiyetine dikkat çeken Prof. Dr. Zehra Eren: “ODPKBH’nin ilerlemesini yavaşlatmanın en tesirli yolu erken teşhis ve nizamlı takiptir. Bu sayede böbrek yetmezliğine gidiş geciktirilebilir ve hastaların hayat kalitesi artırılabilir.”

Tanı ve takip sürecinde kan ve idrar testleri ile ultrason üzere görüntüleme teknikleri kullanılmaktadır.

Aile Taraması: Genetik Mirasınızı Yönetmek

ODPKBH’nin genetik geçişli bir hastalık olduğunu vurgulayan Prof. Dr. Zehra Eren, şu açıklamada bulundu: “Bu hastalık otozomal dominant kalıtılır. Yani hastalığa sahip bir ebeveynin çocuğuna geçme riski yaklaşık %50’dir. Bu nedenle aile hikayesi olan bireylerin tarama yaptırması büyük ehemmiyet taşır.”

Ailesinde ODPKBH hikayesi olan yahut nedeni bilinmeyen böbrek hastalığı bulunan bireylerin bir uzmana başvurması önerilmektedir. Taramada en sık kullanılan formül ultrasonografidir.

Hastalığın İlerlemesini Yavaşlatan Tedavi İmkanları

Son yıllarda ODPKBH tedavisinde kıymetli gelişmeler yaşandığını belirten Prof. Dr. Zehra Eren, tedavinin gayesini şu formda özetledi: “Uygulanan tedaviler hastalığı büsbütün ortadan kaldırmasa da, kistlerin büyümesini yavaşlatmayı ve böbrek işlevlerini müdafaayı amaçlar.”

Bu kapsamda kimi ilaç tedavileri ve tansiyon denetimi, hastalığın idaresinde kıymetli rol oynamaktadır.

Bilinçli Bir Yaklaşımla Daha Düzgün Bir Gelecek

Prof. Dr. Zehra Eren, kelamlarını şu biçimde tamamladı: “ODPKBH ile yaşamak, şuurlu olmayı ve tertipli takip gerektirir. Erken teşhis, aile taraması ve uygun tedavi ile hastalığın ilerlemesi yavaşlatılabilir. Risk altında olan şahısların bu mevzuda farkındalık sahibi olması çok kıymetlidir.”

ODPKBH ile yaşayan bireyler için takviye kaynaklarının bulunduğunu hatırlatan Eren, hastaların bilgi edinmek ve takviye almak için ilgili dernek ve platformlara başvurabileceğini de kelamlarına ekledi.

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı